Colombia
Demora suministro medicamento: menor con hemofilia severa en UCI de Cali
La demora suministro medicamento vital por parte de Asmet Salud EPS pone en grave riesgo la vida de Samuel España, un niño de 13 años oriundo de El Rosario, Nariño, quien padece hemofilia tipo A severa desde su nacimiento. Actualmente, el menor está ingresado en una UCI en Cali, mientras su madre, Blanca Aurora Araujo, clama por la autorización y entrega del tratamiento necesario.
La hemofilia tipo A severa es una enfermedad hereditaria que causa sangrados internos espontáneos, especialmente en articulaciones y músculos, poniendo en riesgo la vida del paciente. Este diagnóstico fue confirmado a Samuel poco después de nacer y su condición requiere el suministro constante del Factor 8 Jivi, un medicamento de alto costo.
¿Qué implica la demora suministro medicamento vital para Samuel España?
La situación de Samuel España se agravó tras ser trasladado a Cali desde Pasto para un procedimiento maxilofacial. Según su madre, mientras esperaban la autorización, la EPS suspendió el medicamento, lo que provocó una recaída y su ingreso de urgencia a la UCI. Los médicos han indicado que su estado es delicado, con un sangrado que afecta la movilidad de su pierna izquierda.
El caso de Samuel resalta la urgencia de la entrega oportuna de tratamientos. Los puntos clave de la situación son:
Paciente: Samuel España, menor de 13 años.
Enfermedad: Hemofilia tipo A severa, diagnosticada desde el nacimiento.
Medicamento requerido: Factor 8 Jivi, esencial para su tratamiento.
Situación actual: Hospitalizado en una UCI de la Fundación Clínica Infantil Club Noel en Cali.
* EPS involucrada: Asmet Salud, señalada por la demora en la entrega.
La familia, afiliada a Asmet Salud, ha interpuesto una acción de tutela hace una semana para exigir la entrega del medicamento, pero aún no han recibido una respuesta. Esta herramienta legal busca garantizar el derecho fundamental a la salud del menor, en un contexto donde el tiempo es un factor crítico.
La madre de Samuel, Blanca Aurora Araujo, ha expresado su desconcierto ante la falta de claridad por parte de la EPS sobre la situación del medicamento. Ella insiste en la necesidad de que el niño reciba el tratamiento de forma permanente para evitar futuras complicaciones, según el reporte de El Tiempo.
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