Colombia
Invima emite alerta sanitaria por la comercialización ilegal de leche en polvo falsificada en Colombia

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha lanzado una alerta sanitaria para la población debido a la comercialización ilegal de leche en polvo entera falsificada en el territorio nacional. Este producto representa un riesgo significativo para la salud pública, ya que carece de garantías en cuanto a su origen, composición y condiciones de fabricación.
La entidad ha informado que se trata de leche en polvo entera con adición de vitaminas A y D, marca Proleche, en envases de 380 gramos, correspondientes a los lotes CE09GE18, con fecha de vencimiento 11 de junio de 2026, y CE096E18, con vencimiento 30 de mayo de 2026; ambos han sido identificados como falsificados.
Ahora puede seguirnos en Facebook y en nuestro WhatsApp Channel
El Invima ha detallado que esta situación fue detectada tras una denuncia y las acciones de inspección, vigilancia y control realizadas por la autoridad sanitaria.
La denuncia fue presentada por Procesadora de Leches S.A. – Proleche S.A., titular del registro sanitario, quien manifestó no conocer estos productos como parte de su oferta.
Luego de un análisis técnico, se concluyó que los productos no cumplen con la normativa sanitaria vigente y presentan varias irregularidades que permiten identificar su falsificación.
Entre estas, se encontraron diferencias en el diseño del envase, inconsistencias en la codificación del lote y la fecha de vencimiento, además del uso de términos como “adicionada” en lugar de “fortificada”, lo cual es una distinción importante respecto al producto auténtico.
Asimismo, el Invima ha detectado el uso indebido del registro sanitario RSIAA02M09591, que ya no está vigente, invalidando así cualquier respaldo legal o sanitario para la comercialización de estos productos en el país.
La autoridad sanitaria ha advertido que estos alimentos no garantizan inocuidad ni calidad, puesto que se desconoce su contenido, trazabilidad y las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y transportados, lo que podría ser perjudicial para la salud de los consumidores.
Ante esta situación, el Invima hace un llamado a la población para que evite adquirir estos productos y, en caso de haberlos comprado, detenga de inmediato su consumo. También solicitó a los comerciantes y distribuidores retirar los lotes mencionados de sus puntos de venta.
A esta alerta se suma otra advertencia emitida por el Invima en relación a fallas detectadas en un lote específico de pruebas de embarazo, que podría impactar significativamente la vida personal y emocional de quienes confían en estos productos para tomar decisiones sanitarias cruciales.
Según lo reportado por la entidad, se han identificado resultados falsos positivos relacionados con un reactivo diagnóstico para la Hormona Gonadotropina Coriónica (HCG Xerion), referencia HCGPT0013, del lote HCGSO6198, fabricado por Imex Group S.A.S.. La alerta se originó tras una notificación del fabricante, quien reportó fallas específicas en el producto.
El Invima ha señalado que este tipo de errores puede llevar a interpretar embarazos inexistentes, generando consecuencias médicas, emocionales y sociales, así como decisiones incorrectas en relación a la salud reproductiva.
Por este motivo, la entidad resaltó la necesidad de actuar de manera inmediata ante cualquier irregularidad detectada.
La autoridad sanitaria aconseja que las personas verifiquen minuciosamente el número de lote de las pruebas de embarazo que posean y, si corresponden a los indicados en la alerta, contacten de inmediato al distribuidor o punto de venta para recibir instrucciones sobre el manejo y posible retiro del producto.
Además, se insiste en adquirir únicamente reactivos y dispositivos médicos que tengan registro sanitario vigente, como garantía de calidad y confiabilidad.
Finalmente, el Invima recordó que los reactivos diagnósticos deben cumplir con estrictos estándares de seguridad antes de su comercialización e instó a reportar cualquier evento adverso o resultado inesperado a través del Programa Nacional de Reactivovigilancia, como parte de las acciones constantes de supervisión orientadas a proteger la salud pública en el país.







