El Invima Bonfiest Plus falsificado ha sido identificado en el mercado colombiano, generando una alerta sanitaria por parte del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima). Este organismo, encargado de la protección de la salud pública mediante la inspección y vigilancia de medicamentos, confirmó la existencia de unidades falsificadas del conocido analgésico y antiácido BONFIEST PLUS® en su presentación de granulado efervescente. La falsificación, reportada inicialmente por TECNOFAR TQ S.A.S., titular del registro sanitario, involucra el lote 5H6839 con fecha de vencimiento JUN 2027.
La proliferación de productos farmacéuticos adulterados como el Invima Bonfiest Plus falsificado es un problema persistente en Colombia, que pone en riesgo directo la salud de los ciudadanos y socava la confianza en el sistema de salud. El consumo de medicamentos ilegales puede generar desde reacciones adversas leves hasta intoxicaciones severas, debido a la posible presencia de sustancias tóxicas o la ausencia de los principios activos en las concentraciones adecuadas.
¿Qué riesgos representa el Invima Bonfiest Plus falsificado para la salud?
El consumo de este producto falsificado conlleva serios riesgos para la salud de los colombianos. Según el Invima, una dosis no controlada de principios activos como el ácido acetilsalicílico o la cafeína, presentes en el BONFIEST PLUS® original, puede desencadenar efectos adversos graves. Estos incluyen hemorragias gastrointestinales, úlceras o alteraciones del ritmo cardíaco. Más alarmante aún, se ha advertido sobre el riesgo de intoxicación química si los falsificadores han utilizado ingredientes no aptos para el consumo humano, como tizas, cemento blanco, talco industrial o colorantes tóxicos, para imitar el granulado efervescente. La situación resalta la importancia de adquirir medicamentos únicamente en establecimientos autorizados.
¿Cómo diferenciar el medicamento original del Invima Bonfiest Plus falsificado?
El Invima, con información suministrada por TECNOFAR TQ S.A.S., ha detallado varias características que permiten identificar las unidades falsificadas. El BONFIEST PLUS® original cuenta con registro sanitario vigente INVIMA 2022M-0004285-R2 y un estricto control de calidad, que no está presente en las versiones adulteradas. Para protegerse, preste atención a estos detalles:
Errores de ortografía: En el empaque falsificado se observan faltas como “exeso”, “saislatos”, “embrazo”, “circustancia”, “epatica” y “Pasientes”.
Números del código de barras: Los números ubicados debajo del código de barras son más grandes y resaltados en el producto falsificado.
Calidad del empaque: El empaque adulterado es opaco, presenta menor nitidez y textos con bordes más marcados o apariencia de negrilla.
Diseño gráfico: El contraste del gráfico de burbujas sobre el fondo azul es menor en el producto falsificado.
Sellado irregular: Los sobres falsificados muestran bordes desalineados, arrugas y burbujas de aire, además de la ausencia del sistema abrefácil característico del producto original.
Impresión del lote: En el falsificado, la impresión del lote es más definida, oscura, lineal y pixelada.
Si usted ha adquirido BONFIEST PLUS® lote 5H6839, FV JUN 2027, debe verificar estas características y, ante cualquier indicio de falsificación, suspender su consumo de inmediato. Cualquier evento adverso o avistamiento de comercialización del producto falsificado debe ser reportado al Invima. Las secretarías de Salud en todo el país tienen la instrucción de fortalecer la vigilancia y control en los establecimientos donde se comercialicen medicamentos para evitar la expansión de este y otros productos adulterados, protegiendo así la salud de los ciudadanos.
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